Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos
                         
                        
                             
                            
                             Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos
  
                            
                                Patología: Tumores sólidos (Pulmón, cabeza y cuello, urotelial, endometrio, cérvix y mama)
                                Fase de estudio: I
                                Medicación de estudio: GEN1046
                                Código del protocolo: GCT1046-01
                                Promotor: Genmab A/S, Kalvebod Brygge 43, 1560 Copenhague V, Dinamarca
                                
        
        
                            
                             
                            
                            
                            
                                
                                      Estado del estudio
                                
                                Fecha de activación:  
                                    18/02/2021
                                
                                
                                
                                Fecha de aprobación del CEIC:   
                                Reclutamiento:  Cerrado 
                            
 
                            
                            
                                
                                      Duración del tratamiento
                                
                                 
Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.
En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.
 
                             
                            
                                
                                      Pacientes candidatos
                                
                                 
-          Pulmón: NSCLC que no hayan sido tratados con anti PD1/L1 pero si pueden haber ecivido platino.
-          Cabeza y cuello: Que no hayan sido tratados con anti PDL1/L1 y que hayan progresado a platino.
-          Urotelial: Que hayan sido tratados o no con platino y que hayan sido tratados con anti PDL1/L1
-          Endometrio: epitelial, que no hayan sido tratados con anti PDL1/L1.
-          Cervix: no tratados con anti PDL1/L1
-          Mama: triple negativo tratados o no con anti PDL1/L1.
 
                             
                            
                                
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