Eficacia y seguridad de tratamiento hormonal en paciente en progresión bioquímica
                         
                        
                             
                            
                             Estudio de fase III, aleatorizado, estudia eficacia y seguridad de Enzalutamida mas Leuprolide, Enzalutamida en monoterapia, y Placebo más Leuprolide en Hombres con Cáncer de Próstata de alto riesgo no metastático con progresión bioquímica.
  
                            
                                Patología: Adenocarcinoma de próstata
                                Fase de estudio: III
                                Medicación de estudio: Enzalutamida y leuprolide, en combinación y/o en monotoreapia
                                Código del protocolo: MDV3100-13
                                Promotor: Medivation, ICN
                                
                                    Tipo de cáncer: 
                                        Cáncer de próstata - 
        
        
                            
                             
                            
                            
                                
                                      Equipo de investigación
                                
                                
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                                    
                                                        
                                                            
                                                                    
                                                                        
                                                                            
                                                                            
                                                                        
                                                                            
                                                                                Dr. José Ángel Arranz Arija
                                                                                
                                                                            
                                                                         
                                                                     
        
                                                         
                                                     
                                                 
                                             
                                            
                                         
                                     
                                 
                             
                            
                                
                                      Estado del estudio
                                
                                Fecha de activación:  
                                    26/10/2015
                                
                                
                                
                                Fecha de aprobación del CEIC:  01/04/2015 0:00:00 
                                
Reclutamiento:  Cerrado 
                            
 
                            
                                
                                      Tratamiento
                                
                                 
Existen 3 ramas de tratamiento: la rama de Enzalutamida en monoterapia, será abierta, es decir, sabemos que está tomando dichas pastillas(es un tratamiento que se debe tomar todos los días). Las otras dos ramas, tanto la rama de placebo + leuprolide y Enzalutamida + Leuprolide, serán ciegas. El leuprolide se administrará de manera IntraMuscular cada 12 semanas. El promotor proporciona la medicación del ensayo.
 
                             
                            
                                
                                      Duración del tratamiento
                                
                                 
La duración del tratamiento Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Cansancio, dolor articular, disfunción eréctil.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.
 
                             
                            
                                
                                      Pacientes candidatos
                                
                                 
Paciente con progresión del cáncer de próstata confirmada mediante el antígeno prostático específico (PSA).
Deben presentar dos o más metástasis óseas en la gammagrafía ósea en las 4 semanas previas a la aleatorización, sin metástasis pulmonares, hepáticas, otras vísceras y/o cerebrales. El cáncer de próstata debe ser asintomático o ligeramente sintomático.
 
                             
                            
                                
                                      Contactar
                                
                                 
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