ARCTIC. Tratamiento con MEDI4736 + Tremelimumab o quimioterapia estandard en cáncer de pulmón no microcitico metastatico.
                         
                        
                             
                            
                             Estudio internacional Fase III, abierto, randomizado, multicentrico, de MEDI4736, dado en monoterapia o en combinación con Tremelimumab, determinando la expresión PD-L1, versus tratamiento estándar de cáncer de pulmón no microcitico localmente avanzado o metastatico (Estadios IIIb-IV) que hayan recibido al menos 2 lineas previas, incluyendo una basada en platino y no mostrar mutación en EGFR o Translocacion de ALK: ARCTIC
  
                            
                                Patología: Cáncer de pulmón no microcítico
                                Fase de estudio: III
                                Medicación de estudio: MEDI4736
                                Código del protocolo: D4191C00004
                                Promotor: ASTRAZENECA
                                
        
        
                            
                             
                            
                            
                            
                                
                                      Estado del estudio
                                
                                Fecha de activación:  
                                    24/02/2016
                                
                                
                                
                                Fecha de aprobación del CEIC:   
                                Reclutamiento:  Cerrado 
                            
 
                            
                                
                                      Tratamiento
                                
                                 
4 ramas de tratamiento.
1.- MEDI4736 en monoterapia cada 2 semanas.
2.- Tremelimumab en monoterapia. Cada 4 semanas.
3.- Combinación MEDI4736 + tremelimumab.
4.- Quimioterapia estándar a criterio del investigador.
Todas las terapias, son administradas
 
                             
                            
                                
                                      Duración del tratamiento
                                
                                 
La duración del tratamiento la determinará, la tolerancia a la medicación y la evolución de la enfermedad.
 Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: defensa de defensas, nauseas, diarreas, cansancio, dolor de cabeza.
 
                             
                            
                                
                                      Pacientes candidatos
                                
                                 
Paciente diagnosticados de Cancer de Pulmon NO microcitico, que no expresen PDL1, y que hayan recibido al menos 2 tratamientos de quimioterapia previos.
Imprescindible tener biopsia del tumor para poder realizar el estudio molecular.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca
 
                             
                            
                                
                                      Contactar
                                
                                 
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable de dicha patología (Dra. Lopez Criado) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es