Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase III de PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático resistente a la castración
                         
                        
                             
                            
                             Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase III de PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático resistente a la castración.
A randomized, double blind, phase 3 efficacy trial of PROSTVAC-V/F +/- GM-CSF in men with asymptomatic or minimally Symptomatic metastatic, castrate-resistant prostate cancer.
  
                            
                                Patología: Asymptomatic or minimally Symptomatic metastatic, castrate-resistant prostate cancer
                                Fase de estudio: III
                                Medicación de estudio: PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM
                                Código del protocolo: BNIT-PRV-301
                                Promotor: BN Inmuno Therapeutics, Inc
                                
                                    Tipo de cáncer: 
                                        Cáncer de próstata - 
        
        
                            
                             
                            
                            
                                
                                      Equipo de investigación
                                
                                
                                    
                                        
                                            
                                            
                                                
                                                
                                                    
                                                        
                                                                        
                                                                            
                                                                                
                                                                                
                                                                            
                                                                                
                                                                                    Dr. José Ángel Arranz Arija
                                                                                    
                                                                                
                                                                             
                                                                         
        
                                                         
                                                     
                                                 
                                             
                                         
                                     
                                 
                             
                            
                                
                                      Estado del estudio
                                
                                Fecha de activación:  
                                    24/09/2012
                                
                                
                                
                                Fecha de aprobación del CEIC:   
                                Reclutamiento:  Cerrado 
                            
 
                            
                                
                                      Tratamiento
                                
                                 
El tratamiento consiste en la administración de 7 vacunas (PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM) durante un periodo de 21 semanas.
 
                             
                            
                                
                                      Duración del tratamiento
                                
                                 
El periodo de tratamiento es de 6 meses durante el cual se administrarán las vacunas en los días (1, 14, 28, 56, 84, 112 y 140).
La vacuna es bien tolerada, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: síntomas gripales, fiebre y reacciones locales en el sitio de la inyección.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.
 
                             
                            
                                
                                      Pacientes candidatos
                                
                                 
Pacientes diagnosticadas de próstata asintomático o mínimamente sintomático metastático en los que el tratamiento hormonal ya no consigue controlar la enfermedad.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.
 
                             
                            
                                
                                      Contactar
                                
                                 
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Pilar Lopez Criado] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es