LUX-Breast 1: Estudio de Fase III, aleatorizado, abierto, de BIBW 2992 combinado con vinorelbina versus trastuzumab combinado con vinorelbina en pacientes con cáncer de mama metastásico
                         
                        
                             
                            
                             LUX-Breast 1: Estudio de Fase III, aleatorizado, abierto, de BIBW 2992 combinado con vinorelbina versus trastuzumab combinado con vinorelbina en pacientes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del HER2 que fracasaron a un tratamiento previo con trastuzumab
  
                            
                                Patología: Cancer de mama metastasico con sobreexpresión de HER2 que fracasarón a un tratamiento previo con trastuzumab
                                Fase de estudio: III
                                Medicación de estudio: 
                                Código del protocolo: 1200.75, LUX-BREAST 1
                                Promotor: BOEHRINGER INGELHEIM
                                
                                    Tipo de cáncer: 
                                        Cáncer de mama - 
        
        
                            
                             
                            
                            
                            
                                
                                      Estado del estudio
                                
                                Fecha de activación:  
                                    08/02/2012
                                
                                
                                
                                Fecha de aprobación del CEIC:   
                                Reclutamiento:  Cerrado 
                            
 
                            
                                
                                      Tratamiento
                                
                                 
Hay dos posibles ramas de tratamiento:
- Vinorelbina más Herceptin (ambos fármacos de administración intravenosa)
- Vinorelbina más Afatinib (Vinorelbina intravenosa y Afatinib de ingesta oral, 1 comprimido una vez al día en ayunas)
Siendo los ciclos de tratamiento cada 4 semanas en ambas ramas.
 
                             
                            
                                
                                      Duración del tratamiento
                                
                                 
No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.
Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, exantema cutáneo, molestias digestivas, nauseas y vómitos.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.
 
                             
                            
                                
                                      Pacientes candidatos
                                
                                 
Pacientes diagnosticadas de cáncer de mama avanzado Her2 positivo que previamente han recibido tratamiento con Herceptin (Trastuzumab), y en las cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.
 
                             
                            
                                
                                      Contactar
                                
                                 
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
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